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专业GMP车间工程解决方案(制药公司)

浏览:251 发表时间:2019-12-12 15:31:03

生物制药

Pharmaceutics Factory

环境挑战 Challenge for environment

《药品生产质量管理规范》GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系,最大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染,生产出高品质的、卫生安全的药物产品。如何合理的规划和施工?确保通过《药品生产质量管理规范》GMP或美国FDA标准的验收;如何在满足GMP规范或美国FDA的前提下,最小的投入达到最好的效果?


 

解决方案 Solution

通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累,湖北鸿运通技术服务有限公司清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的重点;我们最擅长的就是给予客户符合GMP、FDA及ISO14644, IEST, EN1822国际标准要求,同时应用了最新节能技术的环境解决方案;武汉鸿运通技术服务有限公司可以提供从GMP整厂规划设计——人流物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等全面安装配套服务;我们的洁净室和污染控制技术是保证GMP成功实施的的主要手段之一。


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